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PCR儀是一種利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。因而，在PCR儀使用時對于環(huán)境要求很高，為了避免實驗未完成前可能出現(xiàn)的任何污染反應液的情況，應該了解關于反應液受到污染時，反應液處理方法：l紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液進行紫外照射，注意事項與方法同上述UV照射法；l內切酶法：選擇識別4個堿基的內切酶（如MspI和TaqI等），可同時選擇幾種，以克服用一種酶只能識別特定序列的缺陷，...

現(xiàn)在在醫(yī)院，血液的檢查很多都開始采用全自動生化分析儀，現(xiàn)在醫(yī)院都用這樣的儀器，這些自動生化分析儀的使用將大大的提高了工作效率，方便病人看病。那么全自動生化分析儀的工作原理是什么？此生化分析儀屬于光學分析儀器，其檢測原理是基于物質對光的選擇性吸收，即分光光度法。單色器將光源發(fā)出的復色光分成單色光，特定波長的單色光通過盛有樣品溶液的比色池，光電轉換器將透射光轉換為電信號后送入信號處理系統(tǒng)進行分析。那么全自動生化分析儀的維護需要注意哪些方面？儀器工作環(huán)境、反應杯、蠕動泵、單色器和檢...

不管是在購買酶標儀還是洗板機，酶免檢驗工作站都需要有一個感性的認識，可以從該醫(yī)療器械的外觀、吸光度測定的重復性、線性、穩(wěn)定性以及準確度來判斷，具體內容如下所示：*、外觀酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節(jié)旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。第二、吸光度測定的重復性波長選擇同(3)，在酶標板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排...

室溫下，大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動能級，處于基態(tài)的分子吸收能量（光能、化學能、電能或熱能）后躍遷至激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，將很快衰變到基態(tài)，以光的形式放出能量，這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”。分子發(fā)光包括熒光，磷光，化學發(fā)光，生物發(fā)光等。受到光照時發(fā)光，光照切斷時發(fā)光立即消失的叫熒光，光照切斷時，發(fā)光逐漸變弱以致消失的叫磷光，吸收化學反應的化學能量而發(fā)光叫化學發(fā)光，由生物能轉變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。由于發(fā)光物質不同熒光有分子熒光和原子熒光之分，分子熒光為帶光譜，原子熒光為線光...

在過去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應用的熒光蛋白，但是隨著時間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細胞和組織中被克隆復制，從細菌到酵母，從植物到哺乳動物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內產生可見的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標或者獨立的報告因...

磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時進行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時放入液體當?shù)鬃a生磁場后帶動攪拌子成圓周循環(huán)運動從而達到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置，可以根據(jù)具體的實驗要求控制并維持樣本溫度，幫助實驗者設定實驗條件，極大的提高了實驗重復性的可能。攪拌時發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動或不攪拌時，請切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時請您測一下，現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間，否則將會出現(xiàn)以上情況...

任何儀器在使用時往往都會出現(xiàn)一些小故障，酶標儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標儀的一些常見故障及處理方法：1.酶標儀開機后無反應，出現(xiàn)這種情況請檢查電源線是否接好，保險絲是否燒斷。2.測量的吸收值與目測結果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯誤，測量濾光片沒有正確的進入光路，測量光的波長與正確測量光的波長相差大致使結果失真。由于電源或其它原因，有時會造成儀器存儲的濾光片參數(shù)丟失或錯誤。此時應進行檢查并重置參數(shù)3.酶標儀打印機出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請檢查打印機無紙...